Uma semana após a Apple realizar um evento revelando seu novo iPhonemodelos Apple Watch e AirPod, a Food and Drug Administration dos EUA aprovou uma função do Apple Watch que pode detectar apneia do sono em usuários do dispositivo.
A ferramenta de detecção de apneia do sono chega quatro dias antes da data de lançamento do novo relógio da Série 10 da Apple, que será lançado em 20 de setembro. Aqueles com modelos Apple Watch Series 9 e Watch Ultra 2 existentes podem usar o recurso de apneia do sono a partir de hoje, no entanto, com o download do novo lançado Software watchOS 11.
Pessoas que sofrem de apneia do sono param e começam a respirar repetidamente durante a noite e podem, como resultado, sentir-se cansadas pela manhã. Se não for detectada, a apneia do sono pode causar problemas cardíacos e outras complicações, em casos graves. O ronco alto às vezes pode ser um sintoma. A condição afeta cerca de 1 bilhão de pessoas em todo o mundo e geralmente não é diagnosticada, de acordo com organizações de saúde incluindo a Associação Americana do Coração.
De acordo com a FDA aviso de aprovaçãoa função de apneia do sono do Apple Watch não é uma ferramenta de diagnóstico, mas sim um dispositivo de venda livre projetado para avaliar o risco de apneia do sono em usuários de relógios. Apple diz o novo recurso de saúde, Distúrbios Respiratórios, é uma métrica que atua como um “guardião inteligente da saúde dos usuários”.
O recurso funciona usando um acelerômetro no relógio que detecta “pequenos movimentos no pulso associados a interrupções nos padrões respiratórios normais” durante o sono, de acordo com para a Apple. A cada 30 dias, o Apple Watch analisa dados de Distúrbios Respiratórios e alerta os usuários com um padrão consistente de interrupções do sono para consultar um médico para possível diagnóstico de apneia do sono.
Maçã
“Capacitar os consumidores em todos os lugares para que tenham a capacidade de identificar de forma confiável a presença de padrões respiratórios anormais durante o sono pode ajudar a descobrir uma condição médica lamentavelmente subdiagnosticada e séria, como a apneia do sono”, disse Sairam Parthasarathy, professor de medicina na Universidade do Arizona e diretor do Health Sciences Center for Sleep, Circadian and Neurosciences Center for Sleep, UA Health Sciences, em uma declaração. “Este é um grande passo à frente na melhoria da saúde pública.”
A aprovação do FDA para o recurso de apneia do sono ocorre logo após a aprovação do recurso da Apple pela agência AirPods Pro 2 como aparelhos auditivos de venda livre para usuários com perda auditiva leve a moderada, à medida que a gigante da tecnologia se consolida ainda mais como um player no mercado de tecnologia de saúde. Especialistas em audição elogiaram a aprovação da agência dos novos fones de ouvido como algo positivo para o mercado de audição OTC e para os cerca de 30 milhões de americanos que sofrem de perda auditiva leve a moderada.
